DUBLIN – AstraZenecan kokeellinen COVID-19-lääke on auttanut leikkaamaan vakavan sairauden tai kuoleman riskiä myöhäisen vaiheen tutkimuksessa, brittiläinen lääkevalmistaja sanoi maanantaina, mikä vauhdittaa sen pyrkimyksiä kehittää koronaviruslääkkeitä rokotteiden lisäksi.
Lääke, kahden vasta-aineen cocktail nimeltä AZD7442, vähensi vakavan COVID-19: n tai kuoleman riskiä 50% sairaalahoidottomalla potilaalla, jolla on ollut oireita seitsemän päivän ajan tai vähemmän, mikä vastasi tutkimuksen päätavoitetta.
AstraZenecan injektiona antama hoito on ensimmäinen laatuaan, joka on ollut lupaava sekä ennaltaehkäisevänä lääkkeenä että COVID-19- hoitona useiden tutkimusten jälkeen. Se on suunniteltu suojelemaan ihmisiä, joilla ei ole tarpeeksi vahvaa immuunivastetta rokotteille.
”Nämä positiiviset tulokset osoittavat, että kätevä lihaksensisäinen annos AZD7442: ta voisi olla tärkeä rooli tämän tuhoisan pandemian torjunnassa”, tutkimuksen päätutkija Hugh Montgomery sanoi lausunnossa.
Regeneron, Eli Lilly ja GlaxoSmithKline kehitti kumppani Virin kanssa samanlaisia hoitoja, jotka on valmistettu monoklonaalisista vasta- aineista. Nämä hoidot on hyväksytty hätäkäyttöön Yhdysvalloissa lievän tai kohtalaisen COVID-19:n hoitoon.
AstraZeneca, jonka COVID-19-rokotetta on käytetty laajalti maailmanlaajuisesti, pyysi viime viikolla Yhdysvaltain sääntelyviranomaisia myöntämään hätäkäyttöluvan AZD7442:lle ennaltaehkäisevänä hoitona.
AstraZeneca toimittaa tietoja erilaisista AZD7442-tutkimuksista globaaleille terveysalan sääntelyviranomaisille, tiedottaja sanoi maanantaina.
”Jatkamme keskusteluja sääntelyviranomaisten kanssa tästä uudesta datasta”, hän sanoi maanantain kokeilutuloksista.
Tutkimus järjestettiin 13 maassa, ja siihen osallistui yli 900 aikuista osallistujaa, ja puolet sai AZD7442: ta ja loput lumelääkettä. Täydelliset kokeilutulokset toimitetaan julkaistavaksi vertaisarvioidussa lehdessä, AstraZeneca sanoi.
AZD7442 sisältää laboratoriossa valmistettuja vasta- aineita, jotka on suunniteltu viipymään elimistössä kuukausia viruksen hillitsemiseksi infektion varalta. Rokote sen sijaan perustuu ehjään immuunijärjestelmään, joka kehittää kohdennettuja vasta-aineita ja infektioita torjuvia soluja.
”Varhainen puuttuminen vasta-aineeemme voi vähentää merkittävästi etenemistä vakavaan sairauteen, ja suoja jatkuu yli kuusi kuukautta”, sanoi Mene Pangalos, AstraZenecan varatoimitusjohtaja.
Maanantain tulokset kattavat AZD7442:n käytön sairaalahoidottomalla potilaalla, mutta erillisessä tutkimuksessa on myös kyse sen käytöstä sairaalahoidossa käyntiin 19 covid-19-potilaiden hoitona.
Muut covid-19-vasta-ainecocktailhoidot ovat osoittaneet vaihtelevaa menestystä.
Regeneronin hoito osoitti 72% suojaa oireista infektiota vastaan ensimmäisellä viikolla ja 93% sen jälkeen. GSK- Virin sairaalahoidon tai kuoleman riski pieneni 79 prosenttia mistä tahansa syystä, kun taas Lillyn hoito pieneni 70% viruskuormassa seitsemäntenä päivänä lumelääkettä verrattuna.
